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Las mujeres pueden ser daltónicas, pero el daltonismo es mucho más común en hombres que en mujeres. ¿Por qué es ese el caso? Tiene que ver con los genes y cómo se hereda la afección. Si bien la mayoría de los casos de deficiencia de la visión del color son el resultado de la genética, también existen causas no genéticas del daltonismo. Conozca los detalles de por qué ocurre.
Daltonismo según los números
Según la organización Colorblind Awareness, aproximadamente 1 de cada 200 mujeres en todo el mundo son daltónicas en comparación con 1 de cada 12 hombres.
Hay varios tipos de deficiencias en la visión de los colores. Algunos afectan más a los hombres que a las mujeres.
- El daltonismo rojo-verde es el más común y ocurre más en hombres que en mujeres. También es más común en los hombres de ascendencia del norte de Europa.
- Tanto los hombres como las mujeres pueden tener una deficiencia de la visión del color azul-amarillo, pero es mucho más raro.
- La monocromacia de cono azul, una forma rara de daltonismo, también se asocia con defectos de visión. Es más común en hombres.
Genes involucrados
Los genes implicados en el daltonismo son:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Estos tres genes son esenciales para la visión normal del color. Las mutaciones (cambios genéticos) que involucran a estos genes pueden contribuir a defectos en la visión del color.
Cómo se hereda
La forma en que se hereda el daltonismo depende de si los genes responsables están en los cromosomas sexuales (X e Y) o en los autosomas (cromosomas no ligados al sexo), y si se expresa como dominante o recesivo.
Formas recesivas de daltonismo ligadas al cromosoma X
El daltonismo rojo-verde y la monocromacia del cono azul se heredan en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Los genes responsables de ambas afecciones, OPN1LW y OPN1MW, se encuentran en el cromosoma X.Debido a que las personas genéticamente masculinas tienen solo un cromosoma X, tener la mutación en su único cromosoma X puede causar la afección.
Las personas genéticamente femeninas tienen dos cromosomas X. Tener un gen normal en un cromosoma X anularía la mutación recesiva en el otro cromosoma X. La mutación debería estar presente en ambos cromosomas X para provocar la afección. Esto tiene una baja probabilidad de que ocurra.
Los padres no pueden transmitir rasgos recesivos ligados al cromosoma X a sus hijos porque su contribución genética a la descendencia masculina es un cromosoma Y, no un X. Pueden transmitir estos rasgos a sus hijas, a quienes aportan un cromosoma X.
Sin embargo, una mujer genética que hereda un rasgo ligado al cromosoma X de su padre también necesitaría heredarlo de su madre portadora para manifestar clínicamente estas formas de daltonismo ligado al cromosoma X.
Daltonismo autosómico dominante
El daltonismo azul-amarillo se transmite a través de un patrón de dominancia autosómico que no está ligado al sexo. Puede transmitirse a una descendencia por cualquiera de los padres genéticos. Una sola copia del cambio genético (en este caso, OPN1SW) es suficiente para causar el trastorno.
En el caso de la visión de color azul-amarillo, las personas tienen una probabilidad del 50/50 de heredar la afección de un padre que la padece. También puede ocurrir debido a una nueva mutación genética.
Daltonismo autosómico recesivo
La acromatopsia es una forma grave de daltonismo. Las personas con acromatopsia no pueden ver ningún color. Aquellos con esta condición solo ven negro, blanco y tonos de gris en el medio. A diferencia de otras formas de deficiencia de la visión del color, también puede causar problemas de visión como sensibilidad a la luz, agudeza visual limitada, hipermetropía y miopía.
Se hereda mediante un patrón autosómico recesivo. Ambos padres deben tener el gen recesivo para transmitirlo, por lo que es tan raro. También hay algunos casos de acromatopsia en los que se desconoce la causa. Solo 1 de cada 30.000 personas en todo el mundo padece esta afección.
Factores de riesgo
Es más probable que sea daltónico si:
- Alguien de tu familia es daltónico
- Tienes una enfermedad ocular
- Toma medicamentos con daltonismo como efecto secundario
- Tiene una enfermedad del cerebro o del sistema nervioso como esclerosis múltiple (EM)
- Eres blanco
Otras causas
La deficiencia de la visión del color que no es causada por genes se denomina deficiencia de la visión adquirida. Las posibles causas no genéticas del daltonismo incluyen:
- Ciertas drogas
- Exposición a sustancias químicas
- Trastornos oculares
- Daño al nervio óptico
- Daño a áreas del cerebro que son responsables del procesamiento visual.
La visión del color también puede disminuir a medida que envejece. En casos de daltonismo no genético, sus ojos pueden verse afectados de manera diferente.
Ejemplos de enfermedades que pueden causar daltonismo incluyen:
- Diabetes
- Glaucoma
- Leucemia
- Enfermedad del higado
- Alcoholismo
- Parkinson
- Anemia de células enfermas
- Degeneración macular
Los medicamentos que pueden causar una deficiencia en la visión del color incluyen:
- Hidroxicloroquina
- Ciertos antipsicóticos
- Etambutol, un antibiótico que se usa para tratar la tuberculosis.
Para saber si es daltónico, programe una cita con su oftalmólogo. Pueden realizar una prueba no invasiva para determinar si tiene algún tipo de deficiencia en la visión del color. Es fundamental diagnosticar a los niños en una etapa temprana para que puedan obtener ayuda y adaptaciones en el aula y en otros lugares.
Una palabra de Verywell
No existe cura para el daltonismo, pero hay formas de adaptarse y vivir con una deficiencia en la visión de los colores. No es una afección grave y no causa ningún efecto secundario dañino. Sin embargo, una capacidad disminuida para detectar colores puede dificultar el reconocimiento de cosas como los semáforos, por lo que deberá aprender a mantenerse a salvo.
Si una persona pierde su visión de los colores más adelante en la vida, puede haber una condición subyacente que cause el problema. Es fundamental concertar una cita con un oftalmólogo o un optometrista si nota algún cambio en su visión.
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