Una descripción general de la heterocromía

La heterocromía es una afección en la que alguien nace o desarrolla iris de dos colores diferentes. Hay algunas variaciones diferentes de esta condición. La heterocromía completa (heterochromia iridis) es cuando un iris es de un color totalmente diferente al otro. Por ejemplo, el iris de un ojo puede ser marrón mientras que el otro es verde. La heterocromía parcial o segmentada es cuando parte de un iris es de color diferente al resto del mismo iris, mientras que la heterocromía central es cuando tiene un anillo en un iris que es de un color diferente de las partes restantes del mismo iris.

La heterocromía también se clasifica según la diferencia de color de los iris. La heterocromía hipocrómica es cuando el iris anormal es de un color más claro que el normal, mientras que la heterocromía hipercrómica es cuando el iris anormal es de un color más oscuro que el normal.

La palabra heterocromía se traduce literalmente como "diferentes colores" en griego. La heterocromía es muy rara en los seres humanos, pero con bastante frecuencia se observa en animales como gatos, caballos y perros.Si nace con él, o se manifiesta poco después de su nacimiento, se llama heterocromía congénita.

Síntomas

La mayoría de los casos de heterocromía son aleatorios y, como tales, no presentan ningún síntoma más que los iris de diferentes colores.

Causas

La mayoría de las personas que nacen con heterocromía no tienen ningún otro problema o síntoma de salud, pero en casos raros, es un síntoma de otra enfermedad congénita (presente desde el nacimiento). Algunas de estas enfermedades son:

• Síndrome de Horner: una afección poco común causada por daños en los nervios que conectan el cerebro y los ojos. Por lo general, afecta solo un lado de la cara y se caracteriza por párpados caídos y pupilas permanentemente pequeñas en ese lado afectado.
• Síndrome de Waardenburg: grupo de enfermedades genéticas que provocan cambios en el color de los ojos, la piel y el cabello. A veces también conduce a la pérdida de audición.
• Piebaldismo: una condición relativamente inofensiva que se caracteriza por la falta de pigmento en la piel, los ojos y el cabello. Las personas con esta afección generalmente tienen porciones de cabello, piel y ojos más claros de lo normal.
• Síndrome de Sturge Weber: una afección en la que hay anomalías en el cerebro, la piel y los ojos debido al desarrollo anormal de ciertos vasos sanguíneos. Las personas con esta afección suelen tener una marca de nacimiento color vino de Oporto, una marca rosada / rojiza / violácea en la cara.
• Síndrome de Parry-Romberg: en esta afección, la piel, los tejidos blandos, los músculos y, a veces, los huesos de un lado de la cara se debilitan y atrofian lentamente. Es una enfermedad muy rara y las personas que la padecen a menudo también sufren convulsiones.
• Enfermedad de Hirschsprung: una afección que afecta el intestino grueso. Principalmente los bebés recién nacidos y los niños pequeños tienen esta afección y les impide evacuar las heces de manera fácil y adecuada.
• Esclerosis tuberosa, también conocida como síndrome de Bourneville: una enfermedad poco común que implica la formación de tumores no cancerosos en muchos órganos diferentes del cuerpo, como el cerebro, el corazón, la piel, los riñones, los ojos y los pulmones.
• Síndrome de Duane: también conocido como síndrome de retracción de Duane, las personas con esta afección tienen dificultades para mover uno o ambos ojos hacia adentro y / o hacia afuera.

Cuando una persona desarrolla heterocromía más adelante en la vida (heterocromía adquirida), cualquiera de estos podría ser la causa:

• Neuroblastoma: una forma de cáncer que comienza en las células nerviosas del sistema nervioso simpático. Afecta principalmente a bebés y niños más pequeños.
• Síndrome de Fuchs, también conocido como síndrome de ciclitis heterocrómica: la iridociclitis heterocrómica de Fuchs es una forma inusual de uveítis anterior crónica de bajo grado con apariencia clínica variable. Por lo general, el ojo de color más claro es el ojo afectado debido a la atrofia o pérdida de tejido del iris. Los síntomas pueden incluir dolor y visión borrosa intermitentes.
• Glaucoma: esta es una enfermedad progresiva en la que se acumula líquido en la parte frontal de los ojos y daña el nervio óptico allí.
• Oclusión de la vena central de la retina: el bloqueo de la vena principal de la retina del ojo, que hace que la sangre y otros fluidos se filtren hacia la retina.
• Melanoma del ojo: también llamado cáncer ocular, es un cáncer que se desarrolla en las células del ojo que producen melanina.
• Lesión o trauma ocular
• Ciertos tipos de gotas para los ojos
• Cirujía de ojo
• Algunos de los medicamentos que se usan para tratar el glaucoma.
• Diabetes

Por lo general, no existen factores de riesgo asociados con la heterocromía y tampoco es una enfermedad hereditaria. Sin embargo, es posible tener heterocromía debido a enfermedades hereditarias como el síndrome de Waardenburg y el piebaldismo.

Diagnóstico

La heterocromía es diagnosticada por un oftalmólogo. Examinarán sus ojos para confirmar que hay heterocromía presente. También se buscarán signos de enfermedades subyacentes o causales.

Si el oftalmólogo sospecha que la heterocromía es causada o es un síntoma de otra enfermedad, se lo derivará al médico en particular que esté capacitado para tratar dicha enfermedad para un diagnóstico adicional. Esto podría ser a través de análisis de sangre o pruebas genéticas. En la mayoría de los casos, sin embargo, este no es el caso, y los iris de diferentes colores no van acompañados de ningún otro problema de salud.

Tratamiento

Por lo general, no es necesario tratar la heterocromía si no es causada por otra afección. Sin embargo, si desea que ambos ojos tengan el mismo color, es posible que desee usar lentes de contacto.

Si su heterocromía es el resultado de alguna enfermedad o lesión subyacente, el tratamiento se centrará en dicha afección o lesión.

Una palabra de Verywell

Si tiene heterocromía benigna, es decir, no tiene ningún otro síntoma o una afección médica que la cause, no es necesario que se preocupe. Puedes seguir viviendo la vida con normalidad. Y si no le gusta cómo se ve, las lentes de contacto siempre son una opción. Se pueden crear lentes de contacto a medida para adaptarse al tipo particular de heterocromía que tenga. Por otro lado, si nota que usted o los ojos de su hijo han cambiado de color repentinamente, debe consultar a un oftalmólogo lo antes posible porque podría ser un signo de daño ocular o alguna otra condición de salud.