Si bien no sabemos con certeza qué causa las enfermedades, tenemos cierta información sobre lo que parece poner a las personas en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.
Grupo de imágenes universales / Getty ImagesTenga en cuenta que cualquier persona puede desarrollar linfoma. Algunas personas desarrollan la enfermedad sin factores de riesgo y otras tienen muchos factores de riesgo pero nunca desarrollan linfoma.
Hay dos tipos principales de linfoma y algunos de los factores de riesgo son diferentes para estos dos tipos. La lista a continuación considerará principalmente los factores de riesgo para el linfoma no Hodgkin, con una sección al final de este artículo que enumera los factores de riesgo que pueden ser únicos para el linfoma de Hodgkin.
Factores de riesgo del linfoma
Edad. El linfoma puede desarrollarse tanto en niños como en adultos, pero la mayoría de las personas diagnosticadas generalmente tienen más de 60 años. A menudo, cuando el linfoma no Hodgkin se presenta en niños pequeños, se relaciona con un trastorno de inmunodeficiencia.
Sexo. Los hombres son un poco más propensos al linfoma que las mujeres, pero algunos tipos individuales de linfoma son más comunes en las mujeres.
Raza. El linfoma es más común en personas blancas en los Estados Unidos que en afroamericanos o asiáticoamericanos.
Sistema inmunológico debilitado. Las personas con enfermedades de inmunodeficiencia, con VIH / SIDA o que toman medicamentos inmunosupresores para un trasplante de órganos son más susceptibles al linfoma.
Infecciones Las enfermedades infecciosas que pueden aumentar el riesgo de linfoma incluyen hepatitis C, infecciones de Epstein-Barr (linfoma de Burkitt), H. pylori (la bacteria que puede causar úlceras de estómago y que aumenta el riesgo de linfoma MALT del estómago), Chlamydia psittaci (que causa psitacosis), virus del herpes humano 8 (que aumenta el riesgo de linfoma de Kaposi, entre otros), HTLV-1 (que está relacionado con el linfoma de células T pero es poco común en los Estados Unidos).
Enfermedades autoinmunes. El linfoma es más común entre las personas con artritis reumatoide, lupus, síndrome de Sjogren, anemia hemolítica y enfermedad celíaca. Las personas con enfermedad celíaca que tienen un buen control de su dieta parecen tener un riesgo menor que aquellas que son menos cuidadosas con sus dietas.
Radiación. Las personas expuestas a altos niveles de radiación, como los sobrevivientes de accidentes de reactores nucleares y bombas atómicas, tienen un mayor riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin.
Tratamientos contra el cáncer. Tanto la quimioterapia como la radioterapia para el cáncer pueden aumentar la probabilidad de desarrollar linfoma.
Exposiciones químicas / ambientales. La exposición a pesticidas, herbicidas y algunos solventes orgánicos puede aumentar el riesgo.
Implantes de pecho. Aunque es poco común, los implantes mamarios están asociados con el linfoma anaplásico de células grandes en el tejido cicatricial.
Vacunas. La relación entre las vacunas y el linfoma sigue siendo poco clara y controvertida. Si bien estudios anteriores indicaron que la vacuna BCG puede estar asociada con un mayor riesgo de desarrollar linfoma, un estudio de 2020 encontró que esta asociación no está clara. Otras vacunas (sarampión, gripe) también pueden aumentar el riesgo de desarrollar linfoma y otras (tétanos, poliomielitis, viruela) pueden disminuir el riesgo de linfoma, pero los datos epidemiológicos que respaldan estas asociaciones aún no están maduros.
Historia familiar. Si bien algunos pacientes con linfoma afirman tener familiares que también padecen la enfermedad, no hay evidencia conocida de que el linfoma sea hereditario. En algunos casos, las afecciones que afectan el sistema inmunológico pueden ser hereditarias, lo que aumenta las posibilidades de que el linfoma se desarrolle dentro de la familia.
Factores de riesgo del linfoma de Hodgkin
Los factores de riesgo del linfoma de Hodgkin suelen ser diferentes para las personas con linfoma no Hodgkin.
Edad. El linfoma de Hodgkin es más común entre las edades de 15 y 40 años.
Infección. Es común una infección anterior con el virus de Epstein-Barr, el virus que causa los notorios síntomas de la mononucleosis.
Historia familiar. Aproximadamente el 5% de las personas que desarrollan la enfermedad de Hodgkin tienen antecedentes familiares de la enfermedad.
