La neurofibromatosis tipo 2 es uno de los tres tipos de trastornos genéticos del sistema nervioso que hace que los tumores crezcan alrededor de los nervios. Los tres tipos de neurofibromatosis son el tipo 1 (NF1), el tipo 2 (NF2) y la schwannomatosis. Se estima que 100.000 estadounidenses padecen una forma de neurofibromatosis. La neurofibromatosis se presenta tanto en hombres como en mujeres de todos los orígenes étnicos.
La neurofibromatosis puede heredarse con un patrón autosómico dominante o puede deberse a una nueva mutación genética en un individuo. El gen de la neurofibromatosis tipo 2 se encuentra en el cromosoma 22.
sturti / Getty ImagesSíntomas
La neurofibromatosis tipo 2 es menos común que la NF1. Afecta aproximadamente a 1 de cada 40.000 personas. Los síntomas incluyen:
- tumores en el tejido alrededor del octavo par craneal (llamados schwannomas vestibulares)
- pérdida de audición o sordera, o zumbido en el oído (tinnitus)
- tumores en la médula espinal
- meningioma (tumor en la membrana que cubre la médula espinal y el cerebro) u otros tumores cerebrales
- cataratas en los ojos en la infancia
- problemas de equilibrio
- debilidad o entumecimiento en un brazo o una pierna
Diagnóstico
Los síntomas de la neurofibromatosis tipo 2 suelen notarse entre los 18 y los 22 años de edad. El primer síntoma más frecuente es la pérdida de audición o zumbidos en los oídos (tinnitus). Para diagnosticar NF2, el médico busca schwannomas a ambos lados del octavo par craneal, o antecedentes familiares de NF2 y un schwannoma en el octavo par craneal antes de los 30 años. Si no hay schwannoma en el octavo par craneal, tumores en otros partes del cuerpo y / o cataratas en los ojos en la infancia podrían ayudar a confirmar el diagnóstico.
Dado que la pérdida de audición puede estar presente en la neurofibromatosis tipo 2, se realizará una prueba de audición (audiometría). Las pruebas de respuesta evocada auditiva del tronco encefálico (BAER) pueden ayudar a determinar si el octavo par craneal está funcionando correctamente. La resonancia magnética (MRI), la tomografía computarizada (CT) y los rayos X se utilizan para buscar tumores en los nervios auditivos y sus alrededores. Se pueden realizar pruebas genéticas mediante análisis de sangre para buscar defectos en el gen NF2.
Tratamiento
Los médicos no saben cómo evitar que los tumores crezcan en la neurofibromatosis. La cirugía se puede utilizar para extirpar tumores que causan dolor o problemas de visión o audición. Se pueden usar tratamientos químicos o de radiación para reducir el tamaño de los tumores.
En la NF2, si la cirugía realizada para extirpar un schwannoma vestibular causa pérdida de audición, se puede usar un implante auditivo de tronco encefálico para mejorar la audición.
Otros síntomas como dolor, dolores de cabeza o convulsiones se pueden controlar con medicamentos u otros tratamientos.
Afrontamiento y apoyo
Cuidar a alguien, especialmente a un niño, con una afección crónica como la neurofibromatosis puede ser un desafío.
Para ayudarte a afrontar la situación:
- Encuentre un médico de atención primaria en el que pueda confiar y que pueda coordinar la atención de su hijo con otros especialistas.
- Únase a un grupo de apoyo para padres que cuidan a niños con neurofibromatosis, TDAH, necesidades especiales o enfermedades crónicas en general.
- Acepte ayuda para las necesidades diarias como cocinar, limpiar, cuidar a sus otros hijos o simplemente darle un descanso necesario.
- Busque apoyo académico para niños con discapacidades de aprendizaje.
