La inyección de Supartz es una terapia que se usa para tratar los síntomas de la osteoartritis de rodilla. La solución de Supartz se inyecta directamente en la articulación de la rodilla para restaurar las propiedades amortiguadoras y lubricantes del líquido sinovial (líquido articular).
Supartz, una solución de hialuronato de sodio, es uno de los hialuronatos utilizados en la viscosuplementación, que es otro nombre para estas inyecciones.
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El hialuronato de sodio utilizado en Supartz se extrae de las peinetas de pollo. El hialuronato de sodio es un polisacárido (un tipo de molécula de azúcar) que contiene ácido glucurónico (que ayuda a eliminar toxinas) y N-acetilglucosamina (que tiene propiedades antiinflamatorias).
Aprobación de Supartz y Supartz Fx
Supartz ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en pacientes que no han obtenido suficiente alivio con tratamientos conservadores, como ejercicio, fisioterapia, analgésicos, ayudas para la movilidad y compresas frías o calientes. Supartz fue aprobado por la FDA el 24 de enero de 2001 y se ha utilizado en Japón desde 1987.
Supartz se inyecta una vez a la semana durante un ciclo de 5 semanas. Algunos pacientes pueden tener una buena respuesta después de 3 semanas. Se está investigando su uso en otras articulaciones.
En 2015, Bioventus, el fabricante de Supartz, anunció el lanzamiento de Supartz Fx, que contiene 10 miligramos (mg) de hialuronato de sodio disuelto en solución salina fisiológica al 1.0%. Supartz Fx tiene una etiqueta de seguridad ampliada en comparación con el Supartz original, lo que permite repetir los ciclos de inyección.
Recomendaciones
El Colegio Americano de Reumatología (ACR) tiene las siguientes recomendaciones:
- El ACR recomienda condicionalmentecontrael uso de inyección de ácido hialurónico intraarticular (en la articulación) para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla en adultos.
- Sin embargo, las inyecciones de ácido hialurónico se consideran mejores que ninguna terapia en pacientes que no han respondido a otras opciones de tratamiento.
Investigación sobre eficacia
Si bien los estudios clínicos han confirmado la seguridad de Supartz y los otros viscosuplementos, se ha debatido su eficacia. La recomendación condicional de la ACR de 2019 contra la viscosuplementación se basó en su conclusión de que la investigación de mejor calidad mostró pocos beneficios. Fue una reversión de su recomendación anterior a favor de las inyecciones.
Luego, un ensayo aleatorizado publicado en 2021 encontró que una inyección intraarticular de ácido hialurónico proporcionó alivio del dolor y mejoró la función articular en pacientes con osteoartritis de rodilla leve a media. Sin embargo, se requieren más estudios para corroborar estas afirmaciones.
Advertencias y precauciones de Supartz
No debe recibir inyecciones de Supartz si tiene hipersensibilidad a los productos de hialuronato de sodio. Su médico debe tener cuidado al considerar este tratamiento para usted si es alérgico a las proteínas, los huevos o las plumas de las aves. Y no debe recibir una inyección en un área de la piel afectada por una infección o enfermedad de la piel.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Supartz en mujeres embarazadas ni en mujeres lactantes. No se ha estudiado su uso en niños.
Efectos secundarios comunes de las inyecciones de Supartz
Los efectos secundarios comunes o los eventos adversos asociados con Supartz incluyen:
- Dolor articular con / sin inflamación
- Dolor de espalda
- Dolor inespecífico
- Dolor / reacción en el lugar de la inyección
- Dolor de cabeza
Puede ocurrir hinchazón o dolor transitorio en una articulación que ha sido inyectada con Supartz.
Sin embargo, un análisis de cinco ensayos clínicos bien diseñados no reveló diferencias significativas entre Supartz y los grupos de control con respecto a los eventos adversos.
Se aconseja a los pacientes que eviten actividades extenuantes o con carga de peso en las 48 horas siguientes a la inyección.
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