Síntomas de la enfermedad de Huntington

Los síntomas de la enfermedad de Huntington involucran habilidades motoras y cognitivas. Una vez que comienzan, los efectos empeoran gradualmente. A veces, al principio, los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden ser similares a los de otros tipos de demencia o trastornos del movimiento.

Vivir con la enfermedad de Huntington es difícil para la persona que la padece, así como para su familia y seres queridos. Con el tiempo, el deterioro cognitivo puede hacer que se vuelva más dependiente de los demás y pierda la conciencia de su enfermedad, y su propia angustia por su afección puede disminuir a medida que disminuye la conciencia de su afección.

La enfermedad de Huntington es fatal y generalmente resulta en la muerte debido a complicaciones dentro de los 20 años posteriores al diagnóstico.

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Síntomas frecuentes

Es posible que esté atento a los síntomas de la enfermedad de Huntington si sabe que está en riesgo. O los síntomas pueden ser inesperados si desconoce el riesgo de enfermedad.

Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de Huntington están asociados con el funcionamiento cognitivo (habilidades de pensamiento), los movimientos involuntarios, la coordinación deficiente y la pérdida del control motor.

Los efectos notables de la afección generalmente comienzan entre los 30 y los 50 años, seguidos de una disminución progresiva de la función.

Los síntomas comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:

• Dificultad para pensar y resolver problemas
• Cambios de humor
• Alucinaciones
• Problemas de coordinacion
• Cambios de comportamiento y personalidad.
• Corea: movimientos involuntarios del cuerpo, a menudo caracterizados por movimientos musculares suaves y fluidos.
• Dificultad para mantener el equilibrio
• Problemas del habla
• Dificultad al tragar
• Caminar impedido

La demencia, la depresión y la ansiedad son diagnósticos comunes que ocurren como condiciones comórbidas junto con la enfermedad de Huntington.

Síntomas menos comunes

Algunos de los efectos de la enfermedad de Huntington no son necesariamente importantes en todas las personas que padecen la enfermedad. A menudo, algunos síntomas pueden ser sutiles o pueden no ser tan notables como los efectos más perturbadores de la afección.

Los síntomas menos comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:

• Inquieto
• Torpeza
• Inquietud
• Espasmos musculares
• Atrofia muscular
• Comportamiento impulsivo o de riesgo

Si sabe que está en riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a sus antecedentes familiares, o si ha dado positivo en la prueba de la mutación genética, debe buscar atención médica para cualquier síntoma que esté asociado con la afección.

Sus síntomas pueden ser causados ​​por algo diferente a la enfermedad de Huntington y / o pueden ser signos de que la enfermedad de Huntington está empeorando. Puede beneficiarse de la atención y el tratamiento médicos.

Complicaciones / Indicaciones de subgrupos

Las complicaciones pueden ser un problema importante con la enfermedad de Huntington. La demencia y las alteraciones del movimiento provocan problemas como desnutrición, lesiones físicas e infecciones. Por lo general, los problemas de movimiento y los problemas cognitivos y de comportamiento empeoran juntos, lo que aumenta la probabilidad de complicaciones.

Las complicaciones de la enfermedad de Huntington incluyen:

• Déficits nutricionales: con la enfermedad de Huntington, es posible que pierda el interés en comer y también puede ser más difícil masticar y tragar alimentos de manera segura. Con el tiempo, puede volverse deficiente en vitaminas y minerales y también puede perder peso.Estos problemas también afectan su salud en general, lo que resulta en una menor inmunidad y problemas de curación.
• Lesiones: con el desequilibrio físico, la disminución del control muscular y la demencia, la probabilidad de caídas y otros tipos de lesiones puede ser alta.
• Úlceras por presión: la falta de movilidad puede provocar úlceras por presión en el cuerpo, que también pueden infectarse.
• Neumonía: la dificultad para tragar y la disminución de la movilidad pueden aumentar el riesgo de neumonía, incluida la neumonía por aspiración.
• Infecciones: las infecciones pueden desarrollarse como resultado del deterioro general de la salud y como resultado de la disminución del cuidado personal.
• Rigidez muscular: puede desarrollar espasmos musculares o rigidez debido a la enfermedad de Huntington, y estos efectos también pueden ocurrir como efecto secundario de algunos de los tratamientos que se utilizan para controlar los efectos psiquiátricos de este trastorno.

Enfermedad de Huntington juvenil

La enfermedad de Huntington juvenil es menos común que la forma adulta habitual de la enfermedad. Esta forma comienza durante la infancia o la adolescencia y puede provocar una disminución en la movilidad y las habilidades de aprendizaje que ya se habían desarrollado con normalidad.

La enfermedad de Huntington de inicio joven se caracteriza por síntomas similares a los de la forma de inicio en la edad adulta, con la excepción de la corea.

Además, las convulsiones, que no son comunes en la forma adulta, afectan aproximadamente a la mitad de las personas diagnosticadas con la enfermedad de Huntington juvenil. Esta condición a menudo empeora más rápidamente y puede ser fatal dentro de unos 10 a 15 años después de la aparición de los síntomas.

Cuándo ver a un médico / ir al hospital

Ya sea que esté en riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington o que ya le hayan diagnosticado la afección, deberá buscar atención médica antes y después de que comience a tener síntomas. Hay varias etapas de la enfermedad que requieren atención médica.

Evaluación de riesgos

Si tiene la posibilidad de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a un historial familiar conocido de la afección, es posible que desee analizar su riesgo con su médico y su familia.

Puede decidir considerar las pruebas genéticas, junto con el asesoramiento genético. Si decide continuar con una prueba genética, estará atento a los síntomas si da positivo. Si la prueba es negativa, puede estar seguro de que no desarrollará la afección.

Si opta por las pruebas genéticas, solo sabrá si tiene la enfermedad o no según sus síntomas (o la ausencia de síntomas de por vida). Sin embargo, puede decidir hacerse la prueba genética en cualquier momento de su vida.

Diagnóstico

Si desarrolla cambios de humor, problemas cognitivos, deterioro de la coordinación o movimientos involuntarios, debe consultar a su médico.

Estos problemas pueden ser causados ​​por la enfermedad de Huntington o por otra condición neurológica o psiquiátrica. Y necesitará una evaluación médica para identificar la causa de sus síntomas y ayudar a determinar el mejor plan de tratamiento.

Manejo de síntomas

Si le diagnostican la enfermedad de Huntington, necesitará una intervención para controlar sus síntomas cuando se desarrollen y a medida que empeoren. A medida que desarrolle problemas como problemas para despertarse, por ejemplo, es posible que necesite intervenciones como fisioterapia o el uso de un andador.

Cuidados de emergencia

Con la enfermedad de Huntington, puede tener una emergencia médica, especialmente a medida que la afección empeora. Asegúrese de recibir atención inmediata si usted (o alguien a quien está tratando de cuidar) experimenta alguno de los siguientes:

• Una caída o una herida
• Fiebre
• Dolor intenso o hinchazón de cualquier parte del cuerpo.
• Psicosis
• Convulsiones

Puede experimentar estos síntomas debido al deterioro de su enfermedad de Huntington o debido a otro problema, como una infección. Puede ser necesario un tratamiento agudo o una reevaluación de su plan de tratamiento.

Una palabra de Verywell

Los efectos de la enfermedad de Huntington pueden causar una variedad de síntomas, algunos de los cuales son causados ​​directamente por la enfermedad y otros son complicaciones de la afección.

A medida que preste atención a sus primeros síntomas, y luego a medida que experimente la progresión de la enfermedad, es importante que usted y las personas que lo están cuidando estén atentos a sus síntomas nuevos o que empeoran y que obtengan atención médica siempre que la necesiten.