En este punto, hacerse la prueba de COVID-19 sigue siendo un desafío. Un número limitado de pruebas y un esfuerzo por mantener a las personas fuera de los consultorios médicos para prevenir la transmisión significa que no todas las personas con COVID-19 obtendrán un diagnóstico confirmado. Pero, ¿y si las pruebas pudieran realizarse en casa?
El 21 de abril, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la Autorización de uso de emergencia (EUA) para la primera prueba de diagnóstico de COVID-19 con una opción de recolección en el hogar: la prueba Pixel by LabCorp COVID-19.
EUA más recientes
- El 8 de mayo, la FDA otorgó EUA a una segunda opción de recolección en el hogar: un kit de muestra de saliva del Laboratorio de Genómica Clínica de Rutgers.
- El 16 de mayo, la FDA otorgó EUA a Everlywell, Inc. para su kit de recolección casera de prueba COVID-19, que usa un hisopo nasal.
Las pruebas funcionan de manera similar a los kits de pruebas genéticas en el hogar como 23andMe. Los usuarios recopilan su propia muestra, la envían por correo para su análisis en un laboratorio y obtienen sus resultados en línea.
Con más pruebas caseras en desarrollo, esto es lo que sabemos hasta ahora.
zoranm / Getty Images¿Cómo funciona la prueba casera de COVID-19?
La prueba casera de LabCorp, una versión más reciente de su prueba COVID-19 RT-PCR inicialmente autorizada por la FDA el 16 de marzo, incluye hisopos nasales y solución salina para que el usuario recolecte su propia muestra nasal.
Si bien los hisopos de LabCorp se parecen mucho a los hisopos de algodón, a los usuarios se les indica que solo recolecten sus muestras con los hisopos incluidos, no los hisopos o productos similares. Esto se debe a las preocupaciones sobre la esterilidad y la contaminación cruzada.
Luego, la muestra se envía por correo a LabCorp en un paquete aislado, donde se analizará para detectar la infección actual con SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. Lo hacenoprueba de anticuerpos que indiquen inmunidad. Se puede acceder a los resultados en línea.
El kit de Rutger requiere que los usuarios envíen por correo un tubo de su saliva al laboratorio para su procesamiento.
¿Cómo puede hacerse una prueba de COVID-19 en casa?
A partir del 12 de mayo, el kit de prueba de recolección en el hogar de LabCorp está disponible para cualquier persona en los EE. UU. Con síntomas compatibles con COVID-19, así como para aquellos sin síntomas que puedan haber estado expuestos al virus. Se puede comprar en el sitio web de Pixel by LabCorp por $ 119.
Inicialmente, el kit solo estaba disponible para trabajadores de atención médica y de emergencia que pudieran haber estado expuestos al COVID-19 o mostraran síntomas.
Cualquier persona interesada en la prueba LabCorp deberá realizar una encuesta en línea sobre los síntomas, la ubicación y el riesgo de exposición para ayudar a determinar la elegibilidad.
La prueba de saliva de Rutger actualmente solo está disponible con receta médica.
¿El seguro cubrirá las pruebas en el hogar?
Sí, los planes de seguro cubrirán las pruebas en el hogar. A partir del 30 de abril de 2020, LabCorp puede usar la información de su seguro o fondos federales para cubrir el costo inicial de su prueba en el momento de la compra. Los usuarios también pueden pagar la prueba de $ 119 de su bolsillo y solicitar un reembolso a su compañía de seguros.
De acuerdo con la Ley de Respuesta al Coronavirus de Families First (H.R.6201) promulgada el 17 de marzo, las pruebas de COVID-19 deben estar completamente cubiertas por planes de seguro de salud individuales y patrocinados por el empleador. No se requiere deducible, copago, coseguro ni autorización previa.
¿Es exacto?
La prueba de COVID-19 en el hogar de LapCorp se basa en una muestra de hisopado nasal, a diferencia del muestreo de hisopado nasofaríngeo recomendado por la Organización Mundial de la Salud, en parte porque los hisopos nasales están más disponibles. Los profesionales de la salud obtienen muestras de hisopos nasofaríngeos de la parte superior de la garganta, detrás de la cavidad nasal, utilizando un hisopo nasal mucho más largo.
¿Esto hace que las pruebas sean menos precisas? Solo ligeramente, sugiere un pequeño estudio francés. El estudio, publicado en elRevista de microbiología clínica, incluyó 44 pacientes. De los 37 que dieron positivo para SARS-CoV-2 según una muestra de hisopado nasofaríngeo, 33 también dieron positivo en una muestra de hisopado nasal. Esto significa que los hisopos nasales produjeron diagnósticos falsos negativos en 4 pacientes, lo que los autores del estudio sugieren es lo suficientemente bueno como para "demostrar que el muestreo nasal podría usarse para detectar el SARS-CoV-2 en momentos de escasez de hisopos nasofaríngeos".
Una palabra de Verywell
Si bien las pruebas de COVID-19 en el hogar tienen el potencial de expandir las pruebas a una población más amplia sin tener que ir al consultorio de un médico o al centro de pruebas, no reemplazan la consulta con su médico. Asegúrese de comunicar sus síntomas a su proveedor de atención médica y busque atención médica si experimenta síntomas más graves como dificultad para respirar, dolor persistente en el pecho, labios o cara azules o confusión.
-application-process.jpg)
